Riceviamo il disperato appello di una mamma di Bisgnano, che ha lanciato una raccolta firme per poter curare la propria figlia malata di atrofia muscolare spinale…
Per i malati di Sma la speranza, adesso, si chiama “Zolgesma”, un farmaco di nuova generazione la cui somministrazione, in unica soluzione, ha un costo che si aggira attorno ai due milioni di euro e che in Italia è autorizzato solo per bambini al di sotto dei sei mesi.
Queste le parole della mamma nella petizione:
“La mia storia è vicina a quelle di tante mamme che come me combattono per vedere i propri figli fuori dal pericolo della Sma (Atrofia Muscolare Spinale).
Mia figlia affetta dalla Sma tipo 1 ha bisogno di questa cura! Cercate di mettervi nei panni di un padre o una madre e soprattutto di chi porta addosso i segni di questa malattia…
I nostri piccoli guerrieri…se avete un cuore lo farete e anche presto… salvate i nostri figli!“
Questa la petizione per supportare la sua battaglia: Change.org
